2024年4月19日至20日，河南省传染病医院在于苏州国际博览中心举行的临床研究合作交流大会上再次亮相，通过设立展位B84，展示了我院在临床研究领域的卓越成绩。

我院代表团由临床试验机构副主任、副院长赵玲玲，伦理委员会主任、肝病专业主要研究者（PI）、副院长李广明带领，临床试验机构办主任、Ⅰ期临床试验研究室负责人李爽，艾滋病学科首席专家赵清霞，结核病学科李洪智，医学检验科主任崔中锋等专业PI的加入，进一步增强了代表团的专业实力。

大会聚焦：临床研究与高质量发展

2024临床研究合作交流大会是国内领先的临床研究领域专业会议，旨在促进国内医疗机构、科研单位、制药公司之间的交流与合作。我院积极参与，共同探讨临床研究的最新进展、合作机会以及未来发展趋势。

路演与院长论坛：临床研究与高质量发展

4月19日上午，赵玲玲副院长进行了机构路演，分享了临床研究助力专科医院高质量发展经验，并介绍了我院临床试验机构近年来的发展概况、机构优势、I期临床试验研究室概况、强势专业和PI情况。

下午，李广明副院长参加了圆桌讨论：医企合作高峰对话，表明了我院对于医企合作的开放态度，并分享了合作推动医疗服务质量提升的实践经验。

合作意向书：开启合作新机遇

在积极的交流与讨论中，我院与多家申办方/CRO/SMO签署了10份合作意向书。签约项目中的首个落地项目已进入立项阶段，享受展会期间的优惠政策，并于本月4月25日将提交医院临床试验伦理委员会进行审议，这一进展标志着我院在临床研究合作领域迈出了实质性的一步。

我院期待通过签署的合作意向书，与合作伙伴共同推进临床试验的创新与发展，提高临床试验的质量和效率，为患者提供更优质的医疗服务。同时，我院也期待与更多的申办方/CRO开展合作，共同促进临床研究的进步。

河南省传染病医院在2024临床研究合作交流大会上的成功展示，再次证明了其在临床研究领域的专业地位。医院将继续致力于临床研究的创新与实践，为国内传染病防治事业做出更大的贡献。

河南省传染病医院临床试验机构介绍：

医院于2014年10月20日获得原国家食品药品监督管理总局颁发得国家药物临床试验机构资格认定证书（证书编号：560）。医院于2020年3月按照《药物临床试验机构管理规定》要求完成16个药物临床试验专业的备案工作（备案号:药临床机构备字2020000422），于2018年10月按照《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》要求完成6个医疗器械临床试验专业的备案工作（备案号:械临机构备201800312）。2017年I期临床试验研究室成立并成为河南省首批建设I期临床试验研究室的医疗机构。各专业组拥有与试验相匹配的设施及必要的抢救设备，并制定了符合本专业的制度、SOP。医院实验室设施、设备完善，实验室检查结果准确、数据可溯源。

自成立以来，机构先后高质量开展临床试验300余项，其中传染病领域创新药Ⅰ-Ⅲ期药物临床试验88项。已上市新药艾可宁、艾诺韦林片、阿兹夫定片、凯力唯、赛拉瑞韦钾片、磷酸依米他韦胶囊等艾滋病及肝病专业重点新药的临床研究工作我院均有参与。